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Réduction des facteurs de risque: tabagisme d'arrêt immédiat, ce qui réduit la consommation d'alcool, la réduction de l'obésité, l'augmentation de l'activité physique et le sport, le traitement de l'hypertension artérielle et le diabète

Outre les récepteurs LDL également une étape intermédiaire importante peut être perturbée dans sa fonction: LDL est de 100 (Apo B) à tous reliés par l'apolipoprotéine B que pour le récepteur de LDL. Est-ce à un certain mute point, le récepteur de LDL ne peut lier plus le cholestérol LDL à la cellule et, par conséquent, ne pas brûler. Cette forme est appelée défectueuse apolipoprotéine B Famille 100 (FDB). Les symptômes deviennent visibles que lorsque l'athérosclérose résulte déjà si avancée et un ou plusieurs navires sont rétrécies ou complètement fermé. La plupart des maladies coronariennes ou une crise cardiaque est le premier symptôme.

Un taux de cholestérol LDL élevé (le « mauvais » cholestérol) est le numéro un facteur de risque pour l'athérosclérose et les maladies cardiovasculaires. Ceux-ci sont disponibles dans les pays développés comme l'Autriche, cependant, la principale cause de la mort peut être évitée par le niveau de LDL est normalisé en ajustant les thérapies de style de vie ou de drogue.

En particulier sévère cholestérol LDL FH peut également être filtrée directement à partir du sang si elle ne peut pas être suffisamment réduite grâce à des médicaments taux de LDL. Cela se fait à l'extérieur du corps par une aphérèse des LDL soi-disant. Selon la méthode, le cholestérol LDL est éliminé du sang total ou du plasma sanguin ici. Cette opération est répétée une fois par semaine et montre de bons résultats.

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Les documents contenus dans ce site Web sont présentées à titre d'information. Le matériel est en aucun cas remplacer des soins médicaux professionnels ou de l'attention par un praticien qualifié. Les informations contenues dans ce site Web ne peut pas et ne doit pas être utilisé comme base pour le diagnostic ou le choix du traitement.

Amélioration de la vie et le comportement alimentaire: la réduction de LDL d'environ 10 à 15% possible

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Le traitement aussi dans l'enfance a fait ses preuves, mais il doit être fait de manière cohérente. Il est certain que cela peut empêcher l'apparition de crises cardiaques.

Pour atteindre cet objectif thérapeutique, les étapes suivantes sont nécessaires:

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hypercholestérolémie familiale (FH) est l'une des maladies génétiques les plus courantes et est caractérisée par une concentration accrue du cholestérol LDL dans le sang.

Très bien est la collection d'une histoire familiale: des gens dans la famille présents, avant le 60e, le patient doit pas nécessairement être sobre. Jouera une élévation de LDL> 190 chez les adultes Air Max Thea Gris Orange ou> 130 chez les enfants trouvent qu'il est très probable que FH existe. Un test génétique complet (séquençage d'ADN) peut confirmer le diagnostic et d'autres membres de la famille qui ne sont pas au courant d'une prise de la maladie. Le diabète, l'hypothyroïdie) sont la cause. En outre, un profil de risque de l'athérosclérose est créé. En gros: Qui a son taux de cholestérol LDL de vie inférieure à 70 mg / dl et n'a par ailleurs aucun facteur de risque de développer rarement l'athérosclérose. La valeur à laquelle les niveaux de LDL aux patients FH devrait être abaissé le seuil est individuel et dépend de certains facteurs de risque, cependant, il est dans l'intervalle compris entre

Les traitements médicamenteux: Le médicament de premier choix sont les soi-disant inhibiteurs du CST, également appelés statines: Ils abaissent le taux de cholestérol LDL et sont utilisés avec succès dans tous les troubles associés à l'athérosclérose. est généralement Air Max Thea Gris Orange commencé avec une dose plus faible, les taux sanguins sont ensuite contrôlés à nouveau après environ 3 semaines. Si le niveau de LDL est encore trop élevée, la dose peut être augmentée. Cela peut être répété Air Max Thea Gris Orange jusqu'à ce que le taux de cholestérol du patient est ajustée de façon optimale. Si les statines sont insuffisantes, peuvent être utilisés pour stimuler l'activité du récepteur de LDL dans le foie, en plus, les résines échangeuses d'anions ou d'un liant d'acides biliaires. En outre, également des inhibiteurs de l'absorption du cholestérol sont utilisés en combinaison ou debout seul. Bras) injecté et les valeurs de LDL peut diminuer jusqu'à 50%. Ces médicaments, selon les experts, ont marqué le début d'une nouvelle ère de la thérapie médicamenteuse FH.

Quelles sont les formes de l'hypercholestérolémie familiale sont là? Dans un défaut de récepteur de LDL FH est causée par une mutation d'une mutation sur le chromosome 9. Les récepteurs de LDL sont généralement défectueux ou inactifs. les récepteurs de LDL sont des mécanismes qui aident la cellule à prendre le cholestérol LDL et métaboliser. Sont ces récepteurs défectueux, peuvent entrer dans la circulation sanguine et sont déposées sur les parois des vaisseaux a progressivement augmenté les particules de LDL. En fonction de la mutation et la nature de leur athérosclérose héritage et le cœur peut rapidement procéder différemment la maladie. Lorsque fréquente forme hétérozygote (1: 200) plutôt lent, cela se produit sous forme homozygote très rare (1: 1 million) qui peuvent survenir dans vasoconstriction enfance.

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++ Plus d'informations: réduire le cholestérol ++ est une hypercholestérolémie familiale des maladies métaboliques congénitales les plus courantes. De la forme la plus commune (FH hétérozygote) est l'une des 200 personnes est après toutes les parties concernées. les patients les plus touchés ne sont pas conscients de leur maladie et ne peuvent donc pas être traités. Antécédents familiaux est essentiel ici: infarctus avec dôme, accident vasculaire cérébral, etc. dans la famille nécessite une étude précise de toute la famille, y compris les enfants.

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La thérapie nutritionnelle (avec des examens de contrôle respectifs après 4 et 8 semaines): Une restriction de la consommation quotidienne de graisses animales est un principe de base. Nous recommandons un régime alimentaire composé d'aliments riches en fibres, les glucides complexes, protéines et beaucoup de fruits riches en nutriments et légumes.

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